Suchergebnisse - Nowak, Catherine

Recurrent de novo missense variants across multiple histone H4 genes underlie a neurodevelopmental syndrome von Tessadori, Federico (VerfasserIn) , Duran, Karen (VerfasserIn) , Knapp, Karen (VerfasserIn) , Fellner, Matthias (VerfasserIn) , Smithson, Sarah (VerfasserIn) , Beleza Meireles, Ana (VerfasserIn) , Elting, Mariet W. (VerfasserIn) , Waisfisz, Quinten (VerfasserIn) , O’Donnell-Luria, Anne (VerfasserIn) , Nowak, Catherine (VerfasserIn) , Douglas, Jessica (VerfasserIn) , Ronan, Anne (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Kotzaeridou, Urania (VerfasserIn) , Svihovec, Shayna (VerfasserIn) , Saenz, Margarita S. (VerfasserIn) , Thiffault, Isabelle (VerfasserIn) , Del Viso, Florencia (VerfasserIn) , Devine, Patrick (VerfasserIn) , Rego, Shannon (VerfasserIn) , Tenney, Jessica (VerfasserIn) , van Haeringen, Arie (VerfasserIn) , Ruivenkamp, Claudia A. L. (VerfasserIn) , Koene, Saskia (VerfasserIn) , Robertson, Stephen P. (VerfasserIn) , Deshpande, Charulata (VerfasserIn) , Pfundt, Rolph (VerfasserIn) , Verbeek, Nienke (VerfasserIn) , van de Kamp, Jiddeke M. (VerfasserIn) , Weiss, Janneke M. M. (VerfasserIn) , Ruiz, Anna (VerfasserIn) , Gabau, Elisabeth (VerfasserIn) , Banne, Ehud (VerfasserIn) , Pepler, Alexander (VerfasserIn) , Bottani, Armand (VerfasserIn) , Laurent, Sacha (VerfasserIn) , Guipponi, Michel (VerfasserIn) , Bijlsma, Emilia (VerfasserIn) , Bruel, Ange-Line (VerfasserIn) , Sorlin, Arthur (VerfasserIn) , Willis, Mary (VerfasserIn) , Powis, Zoe (VerfasserIn) , Smol, Thomas (VerfasserIn) , Vincent-Delorme, Catherine (VerfasserIn) , Baralle, Diana (VerfasserIn) , Colin, Estelle (VerfasserIn) , Revencu, Nicole (VerfasserIn) , Calpena, Eduardo (VerfasserIn) , Wilkie, Andrew O. M. (VerfasserIn) , Chopra, Maya (VerfasserIn) , Cormier-Daire, Valerie (VerfasserIn) , Keren, Boris (VerfasserIn) , Afenjar, Alexandra (VerfasserIn) , Niceta, Marcello (VerfasserIn) , Terracciano, Alessandra (VerfasserIn) , Specchio, Nicola (VerfasserIn) , Tartaglia, Marco (VerfasserIn) , Rio, Marlene (VerfasserIn) , Barcia, Giulia (VerfasserIn) , Rondeau, Sophie (VerfasserIn) , Colson, Cindy (VerfasserIn) , Bakkers, Jeroen (VerfasserIn) , Mace, Peter D. (VerfasserIn) , Bicknell, Louise S. (VerfasserIn) , van Haaften, Gijs (VerfasserIn) ,

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De Novo ZMYND8 variants result in an autosomal dominant neurodevelopmental disorder with cardiac malformations von Dias, Kerith-Rae (VerfasserIn) , Carlston, Colleen M. (VerfasserIn) , Blok, Laura E. R. (VerfasserIn) , De Hayr, Lachlan (VerfasserIn) , Nawaz, Urwah (VerfasserIn) , Evans, Carey-Anne (VerfasserIn) , Bayrak-Toydemir, Pinar (VerfasserIn) , Htun, Stephanie (VerfasserIn) , Zhu, Ying (VerfasserIn) , Ma, Alan (VerfasserIn) , Lynch, Sally Ann (VerfasserIn) , Moorwood, Catherine (VerfasserIn) , Stals, Karen (VerfasserIn) , Ellard, Sian (VerfasserIn) , Bainbridge, Matthew N. (VerfasserIn) , Friedman, Jennifer (VerfasserIn) , Pappas, John G. (VerfasserIn) , Rabin, Rachel (VerfasserIn) , Nowak, Catherine B. (VerfasserIn) , Douglas, Jessica (VerfasserIn) , Wilson, Theodore E. (VerfasserIn) , Guillen Sacoto, Maria J. (VerfasserIn) , Mullegama, Sureni V. (VerfasserIn) , Palculict, Timothy Blake (VerfasserIn) , Kirk, Edwin P. (VerfasserIn) , Pinner, Jason R. (VerfasserIn) , Edwards, Matthew (VerfasserIn) , Montanari, Francesca (VerfasserIn) , Graziano, Claudio (VerfasserIn) , Pippucci, Tommaso (VerfasserIn) , Dingmann, Bri (VerfasserIn) , Glass, Ian (VerfasserIn) , Mefford, Heather C. (VerfasserIn) , Shimoji, Takeyoshi (VerfasserIn) , Suzuki, Toshimitsu (VerfasserIn) , Yamakawa, Kazuhiro (VerfasserIn) , Streff, Haley (VerfasserIn) , Schaaf, Christian P. (VerfasserIn) , Slavotinek, Anne M. (VerfasserIn) , Voineagu, Irina (VerfasserIn) , Carey, John C. (VerfasserIn) , Buckley, Michael F. (VerfasserIn) , Schenck, Annette (VerfasserIn) , Harvey, Robert J. (VerfasserIn) , Roscioli, Tony (VerfasserIn) ,

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