Suchergebnisse - Riedhammer, Korbinian M.
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Oral coenzyme Q10 supplementation leads to better preservation of kidney function in steroid-resistant nephrotic syndrome due to primary Coenzyme Q10 deficiency von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schreuder, Michiel F. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Liu, Cuihua (VerfasserIn) , Sun, Shuzhen (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Wang, Xiaowen (VerfasserIn) , Clavé, Stéphanie (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Serna Higuita, Lina Maria (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) , Gheissari, Alaleh (VerfasserIn) , Nigmatullina, Nazym (VerfasserIn) , Tkaczyk, Marcin (VerfasserIn) , Borzecka, Halina (VerfasserIn) , Bogdanovic, Radovan (VerfasserIn) , Mir, Sevgi (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Prokisch, Holger (VerfasserIn) , Kornblum, Cornelia (VerfasserIn) , Liu, Cui-Hua (VerfasserIn) , Sun, Shu-Zhen (VerfasserIn) , Dong, Yang (VerfasserIn) , Wang, Xiao-Wen (VerfasserIn) , Luan, Jiang-Wei (VerfasserIn) ,
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Variation of the clinical spectrum and genotype-phenotype associations in Coenzyme Q10 deficiency associated glomerulopathy von Drovandi, Stefania (VerfasserIn) , Lipska-Ziętkiewicz, Beata S. (VerfasserIn) , Ozaltin, Fatih (VerfasserIn) , Emma, Francesco (VerfasserIn) , Gulhan, Bora (VerfasserIn) , Boyer, Olivia (VerfasserIn) , Trautmann, Agnes (VerfasserIn) , Ziętkiewicz, Szymon (VerfasserIn) , Xu, Hong (VerfasserIn) , Shen, Qian (VerfasserIn) , Rao, Jia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) , Stenton, Sarah L. (VerfasserIn) , Tsygin, Alexey N. (VerfasserIn) , Ng, Kar-Hui (VerfasserIn) , Fomina, Svitlana (VerfasserIn) , Benetti, Elisa (VerfasserIn) , Aurelle, Manon (VerfasserIn) , Prikhodina, Larisa (VerfasserIn) , Schijvens, Anne M. (VerfasserIn) , Tabatabaeifar, Mansoureh (VerfasserIn) , Jankowski, Maciej (VerfasserIn) , Baiko, Sergey (VerfasserIn) , Mao, Jianhua (VerfasserIn) , Feng, Chunyue (VerfasserIn) , Deng, Fang (VerfasserIn) , Rousset-Rouviere, Caroline (VerfasserIn) , Stańczyk, Małgorzata (VerfasserIn) , Bałasz-Chmielewska, Irena (VerfasserIn) , Fila, Marc (VerfasserIn) , Durkan, Anne M. (VerfasserIn) , Levart, Tanja Kersnik (VerfasserIn) , Dursun, Ismail (VerfasserIn) , Esfandiar, Nasrin (VerfasserIn) , Haas, Dorothea (VerfasserIn) , Bjerre, Anna (VerfasserIn) , Anarat, Ali (VerfasserIn) , Benz, Marcus R. (VerfasserIn) , Talebi, Saeed (VerfasserIn) , Hooman, Nakysa (VerfasserIn) , Ariceta, Gema (VerfasserIn) , Schaefer, Franz (VerfasserIn) ,
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Renal X-inactivation in female individuals with X-linked Alport syndrome primarily determined by age von Günthner, Roman (VerfasserIn) , Knipping, Lea (VerfasserIn) , Jeruschke, Stefanie (VerfasserIn) , Satanoskij, Robin (VerfasserIn) , Lorenz-Depiereux, Bettina (VerfasserIn) , Hemmer, Clara (VerfasserIn) , Braunisch, Matthias C. (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Ćomić, Jasmina (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Tasic, Velibor (VerfasserIn) , Abazi-Emini, Nora (VerfasserIn) , Nushi-Stavileci, Valbona (VerfasserIn) , Buiting, Karin (VerfasserIn) , Gjorgjievski, Nikola (VerfasserIn) , Momirovska, Ana (VerfasserIn) , Patzer, Ludwig (VerfasserIn) , Kirschstein, Martin (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) , Lungu, Adrian (VerfasserIn) , Weber, Stefanie (VerfasserIn) , Renders, Lutz (VerfasserIn) , Heemann, Uwe (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Büscher, Anja K. (VerfasserIn) , Hoefele, Julia (VerfasserIn) ,
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New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel CYFIP2-related neurodevelopmental disorder and impairment of the WRC-mediated actin dynamics von Begemann, Anaïs (VerfasserIn) , Sticht, Heinrich (VerfasserIn) , Begtrup, Amber (VerfasserIn) , Vitobello, Antonio (VerfasserIn) , Faivre, Laurence (VerfasserIn) , Banka, Siddharth (VerfasserIn) , Alhaddad, Bader (VerfasserIn) , Asadollahi, Reza (VerfasserIn) , Becker, Jessica (VerfasserIn) , Bierhals, Tatjana (VerfasserIn) , Brown, Kathleen E. (VerfasserIn) , Bruel, Ange-Line (VerfasserIn) , Brunet, Theresa (VerfasserIn) , Carneiro, Maryline (VerfasserIn) , Cremer, Kirsten (VerfasserIn) , Day, Robert (VerfasserIn) , Denommé-Pichon, Anne-Sophie (VerfasserIn) , Dyment, Dave A. (VerfasserIn) , Engels, Hartmut (VerfasserIn) , Fisher, Rachel (VerfasserIn) , Goh, Elaine S. (VerfasserIn) , Hajianpour, M. J. (VerfasserIn) , Haertel, Lucia Ribeiro Machado (VerfasserIn) , Hauer, Nadine (VerfasserIn) , Hempel, Maja (VerfasserIn) , Herget, Theresia (VerfasserIn) , Johannsen, Jessika (VerfasserIn) , Kraus, Cornelia (VerfasserIn) , Le Guyader, Gwenaël (VerfasserIn) , Lesca, Gaetan (VerfasserIn) , Mau-Them, Frédéric Tran (VerfasserIn) , McDermott, John Henry (VerfasserIn) , McWalter, Kirsty (VerfasserIn) , Meyer, Pierre (VerfasserIn) , Õunap, Katrin (VerfasserIn) , Popp, Bernt (VerfasserIn) , Reimand, Tiia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Russo, Martina (VerfasserIn) , Sadleir, Lynette G. (VerfasserIn) , Saenz, Margarita (VerfasserIn) , Schiff, Manuel (VerfasserIn) , Schuler, Elisabeth (VerfasserIn) , Syrbe, Steffen (VerfasserIn) , Van der Ven, Amelie Theresa (VerfasserIn) , Verloes, Alain (VerfasserIn) , Willems, Marjolaine (VerfasserIn) , Zweier, Christiane (VerfasserIn) , Steindl, Katharina (VerfasserIn) , Zweier, Markus (VerfasserIn) , Rauch, Anita (VerfasserIn) ,
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Precise variant interpretation, phenotype ascertainment, and genotype-phenotype correlation of children in the EARLY PRO-TECT Alport trial von Böckhaus, Jan Simon (VerfasserIn) , Höfele, Julia (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Tönshoff, Burkhard (VerfasserIn) , Ehren, Rasmus (VerfasserIn) , Pape, Lars (VerfasserIn) , Latta, Kay (VerfasserIn) , Fehrenbach, Henry (VerfasserIn) , Lange-Sperandio, Bärbel (VerfasserIn) , Kettwig, Matthias (VerfasserIn) , Hoyer, Peter (VerfasserIn) , Staude, Hagen (VerfasserIn) , Konrad, Martin (VerfasserIn) , John-Kroegel, Ulrike (VerfasserIn) , Gellermann, Jutta (VerfasserIn) , Hoppe, Bernd (VerfasserIn) , Galiano, Matthias (VerfasserIn) , Gessner, Michaela (VerfasserIn) , Pohl, Michael (VerfasserIn) , Bergmann, Carsten (VerfasserIn) , Friede, Tim (VerfasserIn) , Gross, Oliver (VerfasserIn) ,
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Biotinidase deficiency: a treatable cause of hereditary spastic paraparesis von Radelfahr, Florentine (VerfasserIn) , Riedhammer, Korbinian M. (VerfasserIn) , Keidel, Leonie F. (VerfasserIn) , Gramer, Gwendolyn (VerfasserIn) , Meitinger, Thomas (VerfasserIn) , Klopstock, Thomas (VerfasserIn) , Wagner, Matias (VerfasserIn) ,
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